ChIP-seq avec Bioconductor en R
Peter Humburg
Statistician, Macquarie University
Charger les pics appelés
peaks <- import.bed(peak_file, genome="hg19")
Créer un objet BamViews
bam_views <- BamViews(bam_file, bamRanges=peaks)
Charger les lectures
reads <- readGAlignments(bam_views)



ChIP-seq avec Bioconductor en R