ChIP-seq với Bioconductor trong R
Peter Humburg
Statistician, Macquarie University
Đếm số lần đọc trong tập đỉnh:
peak_counts <- dba.count(qc_output, summits=250)
Tạo một phép đối chiếu:
peak_counts <- dba.contrast(peak_counts, categories = DBA_CONDITION)
Các danh mục khác được hỗ trợ:

bind_diff <- dba.analyze(peak_counts)
Biểu đồ PCA cho các đỉnh liên kết khác biệt
dba.plotPCA(bind_diff, DBA_Condition, contrast=1)
Heatmap cho các đỉnh liên kết khác biệt
dba.plotHeatmap(bind_diff, DBA_Condition, contrast=1)
ChIP-seq với Bioconductor trong R