ChIP-seq z Bioconductor w R
Peter Humburg
Statistician, Macquarie University
Wczytaj wyniki peak calling
peaks <- import.bed(peak_file, genome="hg19")
Utwórz obiekt BamViews
bam_views <- BamViews(bam_file, bamRanges=peaks)
Wczytaj odczyty
reads <- readGAlignments(bam_views)



ChIP-seq z Bioconductor w R