ChIP-seq cu Bioconductor în R
Peter Humburg
Statistician, Macquarie University
Numărarea citirilor în setul de vârfuri:
peak_counts <- dba.count(qc_output, summits=250)
Crearea unui contrast:
peak_counts <- dba.contrast(peak_counts, categories = DBA_CONDITION)
Alte categorii acceptate:

bind_diff <- dba.analyze(peak_counts)
Grafic PCA pentru vârfuri cu legare diferențială
dba.plotPCA(bind_diff, DBA_Condition, contrast=1)
Hartă termică pentru vârfuri cu legare diferențială
dba.plotHeatmap(bind_diff, DBA_Condition, contrast=1)
ChIP-seq cu Bioconductor în R